【导(dǎo)语(yǔ)】美(měi)国(guó)加(jiā)州(zhōu)大(dà)学(xué)研(yán)究(jiū)团(tuán)队(duì)取(qǔ)得(de)突(tū)破(pò)性(xìng)进(jìn)展(zhǎn)，在(zài)不(bù)使(shǐ)用(yòng)动(dòng)物(wù)来(lái)源(yuán)材(cái)料(liào)与(yǔ)生(shēng)物(wù)涂(tu)层(céng)的(de)情(qíng)况(kuàng)下(xià)，借(jiè)助(zhù)新(xīn)型(xíng)聚(jù)乙(yǐ)二(èr)醇(chún)（PEG）支(zhī)架(jià)及(jí)创(chuàng)新(xīn)微(wēi)流(liú)控(kòng)技(jì)术(shù)，成(chéng)功(gōng)培(péi)育(yù)出具功能性神经网络的类脑组织，为神经药物检测提供新途径，未来有望构建更复杂的脑区模型并拓展至其他器官，助力深入理解人类生物学与疾病机制。
科学家首次在不使用任何动物来源材料或添加生物涂层的情况下，成功培育出具有功能性神经网络的类脑组织。这项发表于最新一期《先进功能材料》的突破性进展，为神经药物检测提供了更可控、更人道的新途径，有望减少甚至替代传统依赖动物实验的研究模式。
该技术的核心是一种由常见聚合物聚乙二醇（PEG）制成的新型支架材料。PEG以其化学惰性著称，通常情况下，活细胞无法在其表面附着和生长，除非借助层黏连蛋白或纤维蛋白等动物来源的生物涂层。然而，这些涂层成分复杂且定义不明确，严重影响实验的可重复性和可靠性。领导该研究的美国加州大学研究团队指出，这是现有脑组织平台的一个主要缺陷。相比之下，新开发的PEG支架通过精巧的结构设计，完全摆脱了对这类生物涂层的依赖。
团队采用一种创新的微流控技术，让水、乙醇和PEG溶液通过嵌套的玻璃毛细管流动。当混合物到达外层水流时，其成分会自发分离，随后一道闪光瞬间固化，将这种分离状态锁定，从而形成一个错综复杂、相互连通的多孔迷宫结构。正是这种仿生的三维结构，使得原本惰性的PEG材料被供体脑细胞识别并利用，最终构建出具有功能性的神经网络。
这种多孔结构不仅为细胞提供了附着和生长的物理支撑，其孔隙还能高效循环氧气和养分，为细胞的存活、增殖和分化提供了理想的微环境。团队表示，这种设计更接近真实的脑组织生物学环境，因此能更好地引导和控制细胞行为。一旦细胞在支架中成熟，它们便能展现出供体特异性的神经活性，这意味着可直接在培养皿中，利用来自特定患者的细胞来模拟和研究创伤性脑损伤、中风或阿尔茨海默病等神经疾病，并直接评估针对这些疾病的药物疗效和毒性。
目前，该类脑组织模型的尺寸约为两毫米宽，尚处于初步阶段。未来，团队计划扩大模型的规模，以构建更复杂的脑区模型。同时，他们也在探索将这一技术应用于其他器官。他们的长期愿景是开发一套相互连接的、器官级别的培养系统，以模拟人体内不同器官之间的相互作用。
【总编辑圈点】
人工合成一个带有功能性神经网络的大脑有多难？本文介绍的复杂研究经历或能窥豹一斑。而在该成果的基础上，新型脑组织平台开始逐渐完善，最终能像真正的大脑一样，展示良好的稳定性、长寿命和功能性。再将这样的系统“互联”成人体组织，科学家将能观察一种治疗对不同组织的影响，以及一个器官的病(bìng)变(biàn)如(rú)何(hé)波(bō)及(jí)另(lìng)一(yī)个(gè)器(qì)官(guān)，从(cóng)而(ér)为(wèi)更(gèng)全面(miàn)、更(gèng)深(shēn)入(rù)地(de)理(lǐ)解(jiě)人(rén)类(lèi)生(shēng)物(wù)学(xué)和(hé)疾(jí)病(bìng)机(jī)制(zhì)。