【导(dǎo)语(yǔ)】阻(zǔ)塞(sāi)性(xìng)睡(shuì)眠(mián)呼(hū)吸(xī)暂(zàn)停(tíng)（OSA）患(huàn)者(zhě)可(kě)能(néng)迎(yíng)来(lái)治(zhì)疗(liáo)新(xīn)曙(shǔ)光(guāng)。一(yī)项(xiàng)大(dà)型(xíng)临(lín)床(chuáng)试(shì)验(yàn)显(xiǎn)示(shì)，一(yī)种(zhǒng)由(yóu)两(liǎng)种(zhǒng)药(yào)物(wù)组(zǔ)合(hé)而(ér)成(chéng)的(de)药(yào)丸(wán)能(néng)显(xiǎn)著(zhe)减(jiǎn)少(shǎo)OSA患(huàn)者(zhě)的(de)呼(hū)吸(xī)中(zhōng)断(duàn)，无(wú)需再依赖笨重的面罩式呼吸机入睡。这种创新疗法由Apnimed公司研发，已在早期试验中取得积极结果，有望为全球数亿OSA患者带来福音。科学家们正密切关注其长期效果及安全性，期待在不久的将来为患者提供新的治疗选择。
睡前只需服用一粒药丸就能不再佩戴笨重面罩入睡，这对部分阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者来说，可能即将梦想成真。
OSA患者在夜间会经历数十次甚至数百次呼吸停(tíng)止(zhǐ)，导致血氧下降直到无意识苏醒。近日公布的一项大型临床试验结果显示，由两种药物组合而成的药丸能刺激保持气道开放的肌肉，显著减少呼吸中断。
“这种药物组合正在减少OSA事件，并降低了睡眠期间血氧下降的严重程度。这非常令人兴奋。”美国宾夕法尼亚大学的睡眠医学专家兼神经科学家Sigrid Veasey说。
OSA在美国影响6000万至8000万人，全球约10亿人患该病，长期风险包括中风、阿尔茨海默病和心源性猝死。许多患者无法坚持使用金标准疗法——夜间佩戴面罩式持续气道正压（CPAP）呼吸机，这种设备通过向喉咙吹气保持气道开放。
科学家10年前发现，两种现有药物的组合能通过协同刺激相关肌肉（特别是颏舌肌）保持上呼吸道开放。颏舌肌是构成舌根大部分区域的关键肌肉，对保持喉咙开放至关重要。
其中一种药物阿托莫西汀于2002年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗注意缺陷多动障碍，通过阻断神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取来提高这种兴奋性神经递质的水平。另一种化合物阿罗西丁是治疗膀胱过度活动症药物的化学改良版本，能阻断乙酰胆碱的某些受体，防止这种神经递质抑制支配颏舌肌的神经。
一家名为Apnimed的公司正在推动该发现的商业化。在早期试验取得积极结果后，该公司于2023年启动了更大规模的试验——646名OSA患者被随机分组，睡前服用名为AD109的药物或安慰剂并持续6个月。根据Apnimed近日发布的新闻稿，与安慰剂组相比，接受治疗组患者在睡眠期间呼吸变浅或停止的次数减少了56%。此外，22%接受治疗的患者实现了对疾病的完全控制，即每小时少于5次气道阻塞事件。
2024年12月，FDA批准了首款睡眠呼吸暂停药物——注射剂替西帕肽，该药此前已获批治疗肥胖症。但美国耶鲁大学睡眠医学项目主任Klar Yaggi指出，替西帕肽用于治疗OSA仅限于肥胖人群，且需要减肥才能改善病情。相比之下，AD109对有/无肥胖的各种程度的OSA患者均有效，且立竿见影。
然而，目前尚不清楚该药物是否能改善患者的实际症状，如日间嗜睡。Veasey表示将关注阿托莫西汀可能的副作用，例如使用AD109期间睡眠恢复效果是否受影响，或C反应蛋白血液水平是否升高——该指标与炎症相关，被用作OSA患者心血管风险标志物。
尽管如此，Veasey和Yaggi都认为AD109可能开启了一个新时代——部分患者可完全摆脱CPAP呼吸机，其(qí)他(tā)患(huàn)者(zhě)可(kě)以(yǐ)混(hùn)合(hé)搭(dā)配(pèi)治(zhì)疗(liáo)方(fāng)案(àn)。Apnimed计(jì)划(huà)在(zài)今(jīn)秋(qiū)公(gōng)布(bù)试(shì)验(yàn)完(wán)整(zhěng)结(jié)果(guǒ)。第(dì)二(èr)项(xiàng)为(wèi)期(qī)12个(gè)月(yuè)的(de)大(dà)型(xíng)试(shì)验(yàn)预(yù)计(jì)今(jīn)夏(xià)完(wán)成(chéng)。公(gōng)司(sī)目(mù)标(biāo)是(shì)在(zài)2026年(nián)初(chū)向(xiàng)FDA提(tí)交(jiāo)上(shàng)市(shì)申(shēn)请(qǐng)。
（原标题为《睡眠呼吸暂停即将有药可医》）