【导语】美国明尼苏达大学科研团队在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表最新研究，宣布全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功。该疗法通过改造免疫细胞，精准攻击癌细胞，为晚期患者带来新希望。临床试验显示，新疗法安全有效，部分患者病情得到显著控制，其中一例转移瘤完全消失并保持两年无复发。尽管面临成本和工艺挑战，研究团队正致力于优化治疗方案，以期开创癌症免疫治疗新篇章。
美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。
胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。研究团队表示，虽然癌症基因组学研究已取得长足进展，但对于四期结直肠癌患者而言，目前仍缺乏有效治疗手段。最新开创性疗法为晚期患者带来了新希望。
新疗法通过CRISPR/Cas9技术对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因改造。结果显示，这些经过“武装”的免疫细胞会使一种CISH基因失活，从而更精准地(de)识(shi)别(bié)和(hé)攻(gōng)击(jī)癌(ái)细(xì)胞(bāo)。
在(zài)针(zhēn)对(duì)12名晚(wǎn)期(qī)转(zhuǎn)移(yí)性(xìng)患(huàn)者(zhě)的(de)临(lín)床(chuáng)试(shì)验(yàn)中(zhōng)，该(gāi)疗(liáo)法(fǎ)展(zhǎn)现(xiàn)出(chū)良(liáng)好(hǎo)的(de)安(ān)全性(xìng)，未(wèi)出(chū)现(xiàn)严(yán)重(zhòng)不(bù)良(liáng)反(fǎn)应(yīng)。更(gèng)令(lìng)人(rén)振(zhèn)奋(fèn)的(de)是(shì)，部(bù)分(fēn)患(huàn)者(zhě)病(bìng)情(qíng)得(de)到(dào)有(yǒu)效(xiào)控(kòng)制(zhì)，其(qí)中(zhōng)一(yī)位(wèi)患(huàn)者(zhě)的(de)转(zhuǎn)移(yí)瘤(liú)在(zài)数(shù)月(yuè)后(hòu)完(wán)全消(xiāo)失(shī)，并(bìng)保(bǎo)持(chí)两(liǎng)年(nián)无(wú)复(fù)发(fā)。
研(yán)究(jiū)团(tuán)队(duì)认(rèn)为(wèi)，最(zuì)新(xīn)研(yán)究(jiū)表(biǎo)明(míng)，CISH基(jī)因(yīn)可(kě)能(néng)是(shì)阻(zǔ)碍(ài)T细(xì)胞(bāo)识(shi)别(bié)肿(zhǒng)瘤(liú)的(de)关键。与(yǔ)传(chuán)统(tǒng)需(xū)要反复给药的癌症疗法不同，新基因编辑疗法通过一次性改造T细胞就能实现持久效果。
研究团队成功培育并输注了超过100亿个工程TIL细胞，不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性，更有可能开创癌症免疫治疗的新范式。不过，他们也坦承，虽然初步结果令人鼓舞，但现有工艺仍面临成本高、流程复杂等挑战。他们计划着力优化治疗方案，深入探究疗效差异机制，为更多患者带来福音。